Такие полномочия ведомство получило от правительства. Необходимость ввоза будет определяться жизненными показаниями конкретного пациента. Медизделие нужно будет зарегистрировать по правилам, установленным решением Совета Евразийской экономической комиссии. Росздравнадзор также получил право регистрировать, проводить клинические исследования, мониторить безопасность и качество медицинских изделий. Разрешения на ввоз незарегистрированных медицинских изделий для конкретных пациентов Росздравнадзор будет выдавать с марта следующего года.
