Он разработан в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Глава министерства Михаил Мурашко пояснил, что препарат создан на основе моноклональных антител, способных связывать токсин в крови больного. в рамках клинических испытаний специалисты оценят профиль безопасности препарата, его распределение по организму, сроки и способы его выведения организмом здоровых добровольцев. Лишь после этого в исследование будут включены пациенты с ботулизмом. Ранее завлабораторией в центре Гамалеи Дмитрий Щебляков сообщил в беседе с ТАСС, что на проведение клинических исследований потребуется как минимум год.
